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Mostrando entradas de junio, 2011

La esquina del entrenador

En el enlace que les dejo aquí, pueden leer un post muy interesante escrito por uno de nuestros entrenadores, que se está revelando además como excelente escritor.
Es muy importante para nosotros los padres sentir que podemos contar con este apoyo que va más allá de lo técnico y alcanza a lo humano y cotidiano.
Pero además es interesante de leer para la gente que no está directamente involucrada en ABR, pero que forma parte de nuestra periferia: los amigos, la familia no tan directa, profesionales que estén en contacto con nuestros hijos.
En él, Gavin Broomes nos hace recordar fundamentos que explican por qué en muchas cosas ABR se diferencia de otras terapias de rehabilitación, e intenta calmar ansiedades de quienes quieren (seguramente con toda la buena intención del mundo) ver a nuestros niños hacer cosas antes de tiempo.
ABR HISPANO: La esquina del entrenador

Mendoza y Ley de Discapacidad III

Para bien y para mal, este es un año electoral. Los candidatos a cada cargo se apuran a hablar, ponerse de acuerdo, firmar proyectos, todo con tal de quedar bien posicionados en las elecciones. En ese inestable ambiente, los familiares de personas con discapacidad de la provincia de Mendoza, intentamos que la provincia se adhiera a la Ley Nacional de Discapacidad, N° 24.901, aún tantos años después de que el resto del país lo haya hecho. Desactualizada y todo, es mejor que los intentos del gobierno de sancionar una ley provincial que cuida muchos intereses diferentes, pero no los derechos de quienes debería proteger.
Si uno lee este proyecto provincial rápidamente, parece una copia del la Ley Nacional, pero una copia desteñida, donde algunas palabras se borraron, o se perdieron, cambiando el sentido de lo expresado, significando menor cobertura.
Quizá deberíamos aceptarla simplemente, porque es mejor que nada... y lo que falte en esta ley, podrá pelearse en sedes judiciales. Pero esto n…

Automovilismo

Cuando estaba embarazada de Salvi y Agustín tenía dos años, mis suegros le regalaron un auto a batería. Lo disfrutó mucho, y luego de él también mi sobrino Leandro lo usó. Cuando les empezó a quedar chico, lo volvimos a guardar en casa de mis suegros, esperando que llegara algún otro niño a la familia que pudiera jugar con él.
Hace unos meses le donaron al jardín de Salvador algunos autos a batería. Los ví en una fiesta a la que fuimos toda la familia, y Agustín fue el primero en subirse a uno y probarlo.
Lejos estaba de imaginarme que Salvi podía usar uno, realmente usarlo, no sólo estar subido en uno.
La semana pasada, Ceci, nuestra fono que también trabaja en el jardín, me contó que Salvi había disfrutado mucho el autito, y sí, supuse, seguro, le gustan mucho los autos. Me lo imaginé subido en uno, mirando como los otros chicos jugaban, quietito.
Cuando me mostró el video no lo podía creer.
Ya sé, le hace falta asistencia para terminar de entender que es él y su propia fuerza lo que mue…

Día del padre en Argentina

Acabo de volver de hacer algunas compras, todos los negocios estaban llenos de gente buscando regalos para el día del padre, que se celebra mañana. Todas las publicidades de los perfumes, ropa de hombre y otros artículos masculinos tenían excelentes fotos de hombres (muy lindos ellos ;), y muchos incluso sin estar acompañados de ningún niño.


Yo no voy a buscar esta vez una selección de las fotos más bonitas donde aparezca mi marido, mi papá ni mi suegro, ni todos los papás de la familia.


Porque los momentos que más me gustan de los papás de mi familia, son cuando mi marido juega con mis hijos en la cama, ayudando a Salvi a gatear para atrapar a Agus, o cuando mi papá le cuenta a Agustín chistes por teléfono, o cuando mi suegro se busca una silla para jugar a los dardos sentado, en peleadísimas competencias con Agus y mi marido. Y no hay ninguna foto de esos momentos, o no serían visualmente tan bonitas como las de las publicidades. Sí, son mucho más emotivas.


Así que nada de fotos para e…

Discapacidad y sociedad

Hace un par de días, en un diario de Mendoza, se publicó un pedido de ayuda para comprar una silla especial para un niño con parálisis cerebral. Algo tan común como que una familia deba pedir ayuda a la sociedad para algo que necesariamente debería estar provisto por medios oficiales, quizá no me llamaría la atención, en esta bendita provincia donde la adhesión a la Ley Nacional de Discapacidad suena cada vez más lejana, gracias a nuestros laboriosos representantes que siempre tienen otros temas más importantes que tratar.
Sin embargo, luego de leer la nota, me llamaron la atención los comentarios de la gente, en especial de una persona con seudónimo femenino, la cual se preguntaba para qué ayudar a alguien que nunca iba a poder caminar, ni trabajar, ni formar una familia, y que se convertiría a la larga en una carga pesada para sus seres queridos.
Obviamente, mi primera reacción fue de enojo, y si en ese mismo momento hubiera tenido la posibilidad de publicar un comentario, creo que hu…

Comidas, texturas y un par de cosas más

Cuando pasan varios días sin escribir, por falta de tiempo, el problema es que pasan tantas cosas, que cada vez se acumulan más para contar, y entonces el problema empieza a ser cómo resumir, qué contar y qué dejar para más adelante, como si esperara que alguna vez, mágicamente, el día empiece a tener unas horas más!!!!
Elijo entonces dos o tres temas, estrictamente referidos a Salvador, para no complicarme más:




El martes pasado tuvimos control con el pediatra. ¿Ustedes tienen la suerte de tener un pediatra que termina la consulta diciéndoles que ha sido un gusto verlos??? Y que valora lo sociable que está tu hijo, lo lindas que están sus manos (blanditas y abiertas), lo bonito que se sienta, y que todo esto le importa más que el hecho que casi no haya subido de peso en tres meses? Además de todo esto Salvi creció dos centímetros y sus pulmones son los más limpios de toda Mendoza, en estos días de viento Zonda, sequía y comienzo de los fríos. Y coordinamos con el doc un ligero cambio en…