Creciendo con Agustín y Salvador

Dicen que la necesidad es la madre de la imaginación. Y debe ser verdad, muchas de las personas más imaginativas, o creativas que conozco salen adelante partiendo de situaciones de gran necesidad. Muchos padres y madres de niños especiales, buscan y encuentran soluciones perfectas para muchas situaciones apelando a un gran sentido de la creatividad y apertura para ver soluciones donde otros no ven nada. Nos pasa a todos. Nuestros niños dejan de ser bebés (en tamaño), pero siguen necesitando sillas, coches, etc. como si aún lo fueran. Y esa sillita de comer o para el auto, que para un bebé tiene un costo X, cuando pasa a ser silla "para niños con necesidades especiales", pasa a multiplicar su valor en términos exponenciales. Si sólo costara el doble o el triple sería considerado una oportunidad. Y es ahí cuando la imaginación entra en acción. Y dependiendo de la habilidad de los padres, o de su creatividad para encontrar soluciones y encontrar ayudantes (carpinteros, metalúrgi...

La semana pasada, por primera vez, invitaron a Salvi al cumpleaños de una compañerita. No digo que nunca fue a un cumpleaños, de hecho, le encantan. Digo que esta vez, la invitación fue a él, no era una fiesta de un hijo de algunos amigos nuestros, no de un ex-compañero de neo, no de un familiar. Lo invitaron porque es SU compañera, esto es lo nuevo. Mi hijo ahora tiene sus amistades. Increíble, no? Lamentablemente no pudimos ir por el maldito resfrío, justo ese día estábamos en el tope de la ola de fiebre y mocos. No faltará oportunidad de que tengamos que llevarlo a otras fiestas, estaremos felices. Esta semana nos entregaron por primera vez la carpeta de Salvi del jardín. Si esta experiencia es emocionante para cualquier padre, más aún en nuestro caso, cuando recién a sus cuatro años nos hemos animado a dar el gran paso de despegarnos de él por algunas horas, y confiarlo a otras manos, darle la posibilidad de vivir todo aquello que la escolaridad depara y que por más amor, cariño y ...

Lo importante es que ya está mejor, por lo menos desde hoy a la tarde. Cada vez que Salvi se enferma nos acordamos de lo difícil que puede ser. La fiebre que a veces no baja del todo, ni con un antitérmico ni con el otro, el miedo a la convulsión, la tos, los vómitos, la falta de apetito, las arcadas, el mal dormir...qué larga la lista!!!! Es que cuando hay alguien así, los días se hacen larguísimos entre imaginar qué es lo que más le molesta, intentar que coma ALGO, que no vomite la medicación, que no suba la temperatura, que tome líquidos... Esta vez lo más bravo fueron justamente los líquidos. Tiene muchísima sed, como siempre que ha tenido fiebre, pero también una gran facilidad para vomitar, era el ciclo de nunca acabar: tomar jugo desesperado a tragos enormes, y unos segundos después devolver todo con toda la mucosidad. Al final uno ya no sabe si darle de tomar, porque le ve hasta los labios secos, o rogar que no se deshidrate simplemente por lo poco que puede haber incorporado e...

A toda la población de esta casa: A partir de hoy están prohibidas en todo el territorio de esta familia las siguientes actividades: Toser Estornudar Tener fiebre Vomitar Y toda otra cosa que signifique estar enfermo!!!! Este invierno rarísimo, donde no hizo nada de frío al principio, y demasiado al final (en este momento está nevando, otra vez!) hemos tenido mucho de todo lo anterior. Como siempre nada complicado de más, pero cansa!!!!! Salvi comenzó con una fiebrecita sospechosa el miércoles, con algo de congestión nasal y alguna que otra tosecita. El jueves a la madrugada hizo un pico de 39.1ºC, le subió rapidísimo, y terminamos en el hospital con sospecha de una respiratoria importante. Por suerte no fue así, la radiografía mostró moco, pero nada complicado. Actualmente lo que más le molesta es la congestión que lo tiene con los ojitos rojísimos, lagrimeando y estornudando mucho. Anoche durmió inquieto, con la nariz que se tapaba, y respirando por la boca. De ánimo sólo está molest...

Seguramente les habrá pasado como a mí. Si repasamos la Declaración de los Derechos del Niño , enseguida nos damos cuenta de algún derecho que está siendo vulnerado en algún lugar del mundo, que muchas veces es lejano a nuestra realidad cotidiana, todos sabemos de niños explotados, maltratados, desnutridos, y mucho más. Quizá, los que vivimos la discapacidad, podamos sentir algo de esta vulneración de manera más cercana, a alguno nos habrá tocado sentir (en carne propia o muy cercana) discriminación, injusticia. Pero siempre son los demás los que niegan el cumplimiento de estos derechos, no nosotros. Nosotros damos nombre a nuestros hijos, les damos sustento, hogar, alimentación, amor, educación, contención. La Declaración puede sonar como muy solemne, muy lejana, aplicable a autoridades, organismos internacionales, instituciones. Hoy, recordando que el día del niño se conmemora esta Declaración, aprovecho para repasarla y ver que hay posibilidades de llevarla a lo cotidiano, para no o...